www.archive-no-2012.com » NO » C » CP

Choose link from "Titles, links and description words view":

Or switch to "Titles and links view".

    Archived pages: 1221 . Archive date: 2012-07.

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: .. Startsiden.. Rettigheter.. Fylkesavdelinger.. Om CP-foreningen.. Kontakt.. Forum.. English.. Temasider.. Barn med CP.. Ung med CP.. Voksen med CP.. Hva er CP.. Aktivitetskalender: Hele landet.. Velg kalender.. Hele landet.. Finnmark.. Troms.. Nordland.. Trøndelag.. Møre og Romsdal.. Hordaland Sogn og Fjordane.. Rogaland.. Vest-Agder.. Aust-Agder.. Telemark.. Vestfold.. Buskerud.. Hedmark og Oppland.. Oslo og Akershus.. Østfold.. 19.. 08.. Grillfest, Trondsletten.. 06.. 09.. Første møte etter sommerferien, Kantina på nav østfold.. CP-Foreningen starter opp med medlemsmøter igjen etter sommeren.. Se alle aktiviteter.. Siste fra forumet.. Spinal/Epidural under keisersnitt når man har CP spastiske diplegi?.. Operasjon av CP barn.. Elektrisk ortose.. cp og skjekking.. Onanering.. Aktuelt fra CP-foreningen.. Doktordisputas: Grethe Månum disputert.. Cand.. med.. Grethe Månum ved Institutt for klinisk medisin forsvarte 21.. juni sin avhandling for graden ph.. d.. (philosophiae doctor): «Adults with spastic cerebral palsy.. Studies on effects of botulinum toxin A, walking function and gait analysis outcomes».. Les mer.. Fylkesavdeling Hedmark Oppland: Nyttig møte som ga mye kunnskap.. Den 2.. juni 2012 inviterte fylkesavdeling Hedmark og Oppland til temamøte og årsmøte.. Første punkt på programmet var Nav Hjelpemiddelsentralen i Oppland, representert ved Torgunn Myrvang Gram.. Gram orienterte om organisering, søknadsprosedyrer og hjelpemidler.. Svak integrering i yrkeslivet.. I en ny artikkel på hjemmesidene til NOVA (Norsk  ...   fått støtte fra NAV (FARVE-midler) til å se på situasjonen for mennesker med funksjonshemning på yrkesfag (videregående opplæring).. Nærmere bestemt vil vi se på om mennesker med ulike vansker/diagnoser får seg lærlingeplass, og hvilke utfordringer de eventuelt møter rundt dette.. I den forbindelse søker vi etter personer som ønsker å stille opp på et intervju om temaet.. Kari kommer – kommer du?.. Så er det offisielt! Kari Sangro Olestad, Hamar-jente med CP, som nylig ble tildelt «Gullruten» som årets realitydeltaker, kommer til oss på Storsamlingen, fredag 7.. september.. Nå lurer vi på om du også kommer? Du kan melde deg på frem til 11.. juni! Husk at du kan ta med deg de assistentene du trenger! Les mer.. Flere aktuelle saker.. Leire og aktivitetsopphold.. Ti råd til besteforeldre.. Det gode møtet med systemet.. Samlivskurs for foreldre.. Ny ungdomssamling i oktober.. Normal, men annerledes.. CP forsvinner ikke.. Med CP i arbeidslivet.. Vurderingsopphold på Sunnaas.. Hva er cerebral parese?.. Vanlige spørsmål og svar om CP.. Diagnostisering og utredning.. CP-foreningens fylkesavdelinger.. Situasjon og utvikling for personer med CP.. Medlemsskap i CP-foreningen.. Cerebral Parese-foreningen Bergsalléen 21 0854 Oslo | Tlf: 22 59 99 00 Fax: 22 59 99 01 Epost: post@cp.. no | Nettredaktør: Solveig Espeland Ertresvaag..

    Original link path: /
    Open archive

  • Title: CP-foreningen: Rettigheter
    Descriptive info: /.. CP-diagnosen i seg selv utløser ingen rettigheter.. Det er behovet som må dokumenteres.. Fysikalsk behandling hos fysioterapeut med kommunal avtale er det eneste unntaket.. Dette er gratis for alle med cerebral parese.. Den viktigste kilden til oppdatert rettighetsstoff er.. www.. nav.. no.. I tillegg anbefaler vi Norges Handikapforbunds nettsted med brosjyreserien Bruk dine rettigheter : 11 hefter som opplyser om hvilke rettigheter funksjonshemmede har i henhold til lover og forskrifter.. Se.. nhf.. På temasidene VOKSEN MED CP beskriver vi noen ordninger i arbeidslivet:.. Rettigheter i arbeidslivet.. Er du ung med CP og lurer på;.. Ferdig utdannet, hva nå ? Gå hit.. Følgende rettigheter er linket til aktuell artikkel i nytteboken Til  ...   Mer.. Diskutér denne artikkelen.. Du kommenterer.. "Rettigheter".. CP-foreningens moderator forbeholder seg muligheten til å slette kommentarer og innlegg som er upassende.. Navn.. Email (vises ikke).. Kommentar.. Hjelp til formateringskoder, legge inn bilder etc.. For å gjøre innlegget mer fiffig kan du bruke formateringskodene under.. Før teksten som skal formateres setter du inn [X], hvor X byttes ut med tegn for ønsket formatering.. Avslutt formateringen med [/X].. Dette gjelder ikke bilde og lenke.. Noen smileys blir og automatisk byttet ut med bilder.. Eksempel.. Resultat.. Fet.. [b]tekst[/b].. tekst.. Kursiv.. [i]tekst[/i].. Understreket.. [u]tekst[/u].. Bilde.. [bilde=http://www.. cp.. no/gfx/cp_logo.. gif].. Lenke.. [lenke=http://www.. no].. http://www.. Farger.. [farge=red]tekst[/farge].. [farge=blue]tekst[/farge].. [farge=green]tekst[/farge].. [farge=yellow]tekst[/farge].. [farge=magenta]tekst[/farge].. Smilefjes.. :).. :(.. :D.. :P.. :o.. Forhåndsvis..

    Original link path: /index.asp?id=38329
    Open archive

  • Title: CP-foreningen: Fylkesavdelinger
    Descriptive info: CP-kalenderen.. Grillfest.. Trøndelag.. Første møte etter sommerferien.. Østfold.. Cerebral Parese -foreningen finnes over hele Norge og er organisert i 15 egne fylkesavdelinger.. Hver fylkesavdeling har et styre bestående av tillitsvalgte og alle fylkesavdelinger har egne vedtekter.. Når du melder deg inn i Cerebral Parese -foreningen, blir du automatisk medlem av foreningen i ditt fylke.. Det er i fylkesavdelingen det skjer!.. Les Mer..

    Original link path: /index.asp?id=38330
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Velkommen til CP-foreningen i Norge.. Bli medlem.. Organisasjonen.. Strategi og styring.. CP-foreningen mener.. Likemannsarbeid.. Informasjonsmateriell.. Leirtilbud.. CP-bladet.. CP-konferansen.. Forskning og utviklingsarbeid.. Rehabiliteringsinstitusjoner.. CP-foreningen er en interesseorganisasjon for mennesker med cerebral parese og andre lignende nevrologiske diagnoser, er i familie med en som har CP eller er interessert i cerebral parese.. CP-foreningen har ca.. 3800 medlemmer, fordelt på foreldre, barn, unge og voksne med CP, samt engasjerte fagpersoner.. Foreningen ble stiftet i 1950.. Sentralstyret, administrasjonen og tillitsvalgte i fylkesavdelingene arbeider sammen for å spre kunnskap om cerebral parese til myndighetene og styrke det offentlige tilbudet til mennnesker med cerebral parese.. Da Cerebral Parese-foreningen ble etablert i 1950 var det et sterkt engasjement for det man den gang karakteriserte som ”de glemte barna”.. I dag opplever fortsatt mange å bli møtt med nedvurderende holdninger som forringer livskvaliteten.. Enkeltpersoner og familier som er berørt av CP trenger hjelp i ulik  ...   fødes ca 120 barn med CP.. CP-foreningen arbeider for at mennesker med cerebral parese skal få ta del i samfunnet etter de forutsetninger den enkelte har.. Vi ønsker å bekjempe fordommer ved å spre kunnskap og arbeide for likeverdighet i samfunnet.. Mennesker som selv har cerebral parese må få delta på alle samfunnsarenaer.. Gode rollemodeller bidrar til å bryte ned stigmatiserende holdninger og skape muligheter.. Kunnskap er også nødvendig for å utvikle gode hjelpetiltak.. CP-foreningen arbeider derfor sammen med fagmiljø og forskning for å utvikle bedre behandlings- og rehabiliteringstiltak i et livsløpsperspektiv.. CP-foreningen deltar i et aktivt interessepolitisk fellesskap, og tar initiativ overfor politiske beslutningsorgan og fagmyndigheter.. CP-foreningen er tilsluttet Funksjonshemmedes Fellesorganisasjon (FFO), Unge Funksjonshemmede, Funksjonshemmedes Studieforbund (FS) og Hjernerådet.. Publisert: 23.. 11.. 2010 11:25:23.. "Velkommen til CP-foreningen i Norge.. ".. Av:.. vincent tshilombo.. 13.. 07.. 11 | 16:20.. je vais adhérer comme membre en france.. Upassende innhold?..

    Original link path: /index.asp?id=38331
    Open archive

  • Title: CP-foreningen: Slik treffer du oss
    Descriptive info: Slik treffer du oss.. Cerebral Parese-foreningens administrasjon:.. Post: Bergsalleen 21, 0854 OSLO.. Henvendelser til CP-foreningens sentralstyre kan sendes til samme adresse.. Telefon: 22 59 99 00.. Faks: 22 59 99 01.. Epost:.. post@cp.. Se medlemsfordeler.. ?.. Klikk her.. Vil du bli medlem i CP-foreningen?.. CP-foreningens fylkesavdelinger:.. For å komme i kontakt med fylkesavdelingene, klikk her eller på Fylkesavdelinger-linken i venstremenyen eller øverst i venstre hjørne.. Da får du opp en liste over alle foreningens fylkesavdelinger.. Innenfor hver avdeling finner du en styre -link som gir deg relevante adresser.. Publisert: 07.. 09.. 2011 14:57:18.. "Slik treffer du oss".. Hansen.. 09.. 06.. 12 | 22:49.. TIl Bente Johnsen.. vi har spesialsko.. fant ut at fotsengene bygde så alt for langt opp.. at det ble umulig rett og slett.. skoene bare datt av og slik.. Hos oss så hadde dem ikke det største utvalget i "butikken" ØSTO.. men dem hadde jo kataloger med forskjellige sko.. Bente Johnsen.. 05.. 12 | 16:40.. Hallo foreldre som har barn under 5 år som bruker fotsenger :.. Vi synes det er vanskelig å få plassert fotsengene i joggesko uten at det blir tett i skoen og lite støtte bak pga at fotsengen tar så stor plass.. Det er joggesko som er på ønskelisten,sandaler har vi.. Noen som har tips om merker sko som egner seg?.. Lite å velge i hos ort ingeniør her i vårt område.. Mona.. 27.. 08.. 11 | 10:10..  ...   08:57.. We noticed that you are not at the top of the search engines for a number of your key terms.. We have helped companies similar to yours to achieve top organic rankings.. Please reply to this message and we will prepare a special proposal for you, to show you how we can achieve similar results for you.. Jaime Jack.. 21.. 05.. 11 | 06:14.. Larina sara.. 11.. 11 | 11:14.. We offer quality Search Engine Optimization / SEO Services and Internet Marketing Solutions.. Our dedicated team of SEO Professionals ensures Top 10 search engine rankings.. Our SEO Processes are designed in view of the SEO guidelines, and white hat SEO techniques are strictly followed to ensure that our clients from world over get the best SEO services.. Please reply to this email so we can send you more details.. Perry Gates.. 29.. 11 | 08:33.. We are Internet Marketing experts who can help you answer these questions, drive mass traffic to your site, and dramatically increase sales.. Mette Mørk.. 11 | 11:41.. Har søkt litt rundt på nett og kommet over et treningsaparat fra sveits som heter Giger Md.. Har dere noe kjennskap til dette trenings aparatet og eventuelt kunne det vært noe dere kan anbefale??hvor kan få tak i dette aparatet og har dere noen artikler som omhandler aldring og Cp og forebygging av senskader?.. Ser fram til svar.. Vennlig hilsen.. Mette Mørk..

    Original link path: /index.asp?id=38935
    Open archive

  • Title: CP-foreningen: The Norwegian Cerebral Palsy Association
    Descriptive info: The Norwegian Cerebral Palsy Association.. Our aim is to help improve the living conditions for the people afflicted by Cerebral Palsy.. Our main focus areas are:.. Organising seminars, summercamps, week-end outings.. Providing support and help for people with CP (Servicetelefonen).. Informing governmental and municipal bodies about the effects of the diagnosis, and how healthcare and other services can be improved to give people with CP the best possible living conditions.. We cover all of Norway.. We have 15 autonomous suborganisations covering all 19 fylker ( = states).. These you can find by clicking on Fylkesavdelinger in the topmenu.. In our Aktivitetskalender you will find local and national activities.. The menu-links containing the word sentralstyre provides information about the national and local boards/steering committees, and how to get in touch with them.. Information on other languages than norwegian?.. An advice would be to use Google translator.. By using this, you can translate everything on our website in various languages.. More information on google.. com (Use translate or oversette ).. How to reach us:.. To reach our main office, the only body with hired  ...   which person and which level in the kommune, fylke or school you need to talk to about yourself or your child? We can help you.. Do you need to know what rights you are entitled to, and how to obtain them? We can give you guidance.. We have staff with personal experience with CP.. We also have a number of publications on CP (all in Norwegian) which can be useful when introducing CP to kindergarten or school staff, or to other people.. We also publish CP-bladet, our quarterly magazine.. Selected articles from each edition you can find via the link CP-bladet on the left side menu.. Become a member!.. Click here to access form (in Norwegian, opens in a new window).. Or call us at 22 59 99 00.. By becoming a member, you gain access to our activities and to our helpline (= Servicetelefonen).. Also, you receive our quarterly magazine.. Becoming a member and participating in our acitivities might also introduce you to a social group and the Norweigan society at large.. Publisert: 12.. 2010 15:22:13.. "The Norwegian Cerebral Palsy Association"..

    Original link path: /index.asp?id=38332
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Hva slags liv vil barnet mitt få?.. Foreldre forteller.. Søsken.. Besteforeldre.. Ferie og fritid.. Tilbud til foreldre.. Barnehage.. Skole.. Behandling og hjelpemidler.. Av Hilde Jeanette Løberg.. Å få beskjed om at barnet ditt har en funksjonshemming gjør at du mister fotfeste.. I alle fall for en stund.. Eller kanskje i flere omganger… Det er ikke mulig å forberede seg på hvordan du vil, skal eller bør reagere på en slik beskjed.. Uansett om beskjeden kommer raskt etter fødselen, eller som en bekreftelse på en uro du selv har hatt en stund, er det tøft å takle og en sorg som må bearbeides - i flere omganger.. Det virvles frem et sammensurium av tanker og forestillinger om hvordan dette vil påvirke deg og dere som familie praktisk og følelsesmessig.. Og ikke minst – hva slags liv vil barnet ditt få?.. Det finnes ingen fasit eller oppskrift på hva slags liv du eller barnet ditt vil få.. Men du kan gjennom CP-foreningen få noen erfaringer og tips på hvordan andre har det, hva som finnes av hjelpetiltak og hvor du kan henvende deg for å få hjelp eller veiledning.. Det å få et barn med en funksjonshemming og store hjelpebehov utsetter familien for omveltninger på alle plan i livet.. Det er fort å tenke tanker som strekker seg flere ti - år frem i tid.. Det blir en veksling mellom optimistisk tro på at alt er mulig og en oppgitthet og frustrasjon over det som ikke er mulig.. Som  ...   muligheter, hjelpetiltak og hjelpemidler som finnes her.. Men det betyr ikke at jeg bare går rundt og roper jippy.. Paradoksalt så har mye av jobben og slitet vært å håndtere, administrere og huske hvem alle de ulike menneskene man møter i systemene er – og hvilken jobb de egentlig har/ eller burde ha.. Så hva slags liv vil barnet ditt få? Jeg tror det, som alle andre barn, vil oppleve gleder, skuffelser, vennskap, ensomhet, mestring, frustrasjoner, latter og sinne.. Akkurat som oss foreldre må barnet gå gjennom sine faser med sorg.. Det har kanskje vært det tøffeste – og ikke kunne beskytte barnet mitt mot virkeligheten.. Det å klare å klippe navlestrengen helt over- Det å gi andre anledning til å hjelpe til, selv om de ikke akkurat gjør ting på samme måte som meg.. Gjennom deltakelse på leirer og samlinger, som blant annet CP-foreningen arrangerer, har sønnen min skaffet seg et nettverk med andre i samme situasjon.. I dag har han jevnlig kontakt med flere av dem.. De bor på ulike steder i landet, men har via mobiltelefon eller mail kontakt med hverandre.. I boken ”Til foreldre – fra foreldre” finner du erfaringer, tips, råd og foreldrehistorier som kan være til hjelp.. Boken viser muligheter og kan brukes som et oppslagsverk når det er noe du lurer på.. Jeg ønsker deg og barnet ditt et godt og normalt liv – med de svingningene som da hører med!.. 2010 11:35:48.. "Hva slags liv vil barnet mitt få?"..

    Original link path: /index.asp?id=38353
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Har du CP eller?.. Unge forteller.. Ung i CP-foreningen.. Venner og kjæresteri.. Fritid.. Skole og utdanning.. Ta lappen?.. Flytte hjemmefra.. ”Du ba ikke akkurat om å bli født med CP”.. Jeg har mange tanker om det å være annerledes.. Vi er vel alle litt annerledes? Hva betyr det egentlig å være normal? Det handler om hvem og hva man vil sammenligne seg med.. Når samfunnet ikke er tilrettelagt for en rullestol, ja da blir jeg jo annerledes.. Da blir jeg jo alltid en man alltid må ta spesielle hensyn til, eller hjelpe.. Fordi jeg trenger noe praktisk hjelp og ikke kjører bil, så blir jeg avhengig av andre for å komme meg rundt.. Det er ikke lett å være spontan.. Alt må planlegges.. Det kjennes ikke godt å alltid måtte være avhengig av andre og spørre andre om hjelp.. Jeg har lyst til å være selvstendig.. Jeg har lyst til å være en som kan bidra og hjelpe andre også.. De jeg gikk på barne- og ungdomsskole med, kan velge hvor de selv vil ta utdanning og hvor de vil flytte.. Det kan ikke jeg.. Nå holder vi på med å tenke bolig hjemme i Skien.. Jeg kan ikke flytte hvor som helst.. Når det er politikerne som skal bestemme hvor det er mest hensiktsmessig for meg å bo, da kjenner jeg meg maktesløs.. Da kjenner jeg meg annerledes.. Jeg synes det er viktig at alle vi som er funksjonshemmede, viser oss frem.. Det er viktig at samfunnet og politikerne skjønner hvordan vår hverdag er.. Og det er det bare vi som kan fortelle.. Jeg bruker i hvertfall stemmeretten min..  ...   det viktig at samfunnet tilrettelegger for at vi har tilbud og muligheter til å komme sammen, uansett om man har familie eller noen rundt seg som stiller opp.. Dette burde det vært en lov for.. Jeg har kanskje ikke vært verdens heldigste person, men jeg er jamen ikke den uheldigste heller!.. Normal - men annerledes?.. Joakim Løberg (født 1989) forteller overfor i boken Det er så mye vi kan , utgitt av Jens O.. Simensen i 2009 om det å være ung og ha cerebral parese.. I 2007 skrev.. Marie Holten hovedfagsoppgave.. hvor hun intervjuet ti unge med lett/moderat grad av CP.. Hovedfunnet hennes var nettopp at de unge med CP selv ser på seg selv som normale, men at omgivelsene ofte kan se på dem som annerledes.. Hvordan er det å være ung og ha CP? Livet med CP kan arte seg helt forskjellig fra person til person, og CP-foreningen ønsker å være en forening for dere alle! Det viktigste som har skjedd de siste årene er utviklingen av CPU: faste sider i CP-bladet som er laget av - og for unge med CP.. CP-foreningen har også arrangert flere ungdomssamlinger, og flere skal det bli - følg med!.. Dessverre ser vi ofte at hjelpebehov blir en stopper for deltagelse på tilbud, enten det er rehabiliteringsopphold eller ferietilbud.. Dette jobber også.. CP-foreningen for å gjøre noe med.. I dag er.. Stine Dybvig.. ansvarlig for CPU-sidene i CP-bladet.. Ta gjerne kontakt med henne dersom du har lyst til å bidra.. Stine er også administrator av Facebook-gruppen Unge med CP, CPU.. Meld deg inn!.. Publisert: 02.. 02.. 2012 15:01:03.. "Har du CP eller?"..

    Original link path: /index.asp?id=38352
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Voksne forteller.. Arbeidslivet.. Bil og transport.. Hjelpebehov og tilbud.. CP i et livsløp.. Lenge ble cerebral parese betraktet som en barnesykdom, og lenge het CP-foreningen faktisk ”Foreningen til bekjempelse av cerebral barneparese”! I dag vet vi at CP ikke er noe man vokser av seg, snarere tvert imot.. Cerebral parese er en medfødt eller tidlig ervervet og livslang funksjonshemning.. Likevel er det ingen systematisk oppfølging av personer med CP etter fylte 18 år.. Den i Norge som har gitt oss mest kunnskap om CP i et livsløpsperspektiv er fysioterapeut Reidun Jahnsen.. I hennes doktorgrad Being adult with a childhood disease - a survey on adults with cerebral palsy in Norway utgått fra det medisinske fakultet, Seksjon for helsefag ved Universitet i Oslo, 2004, bidro 406 voksne med CP.. Studien, som også presenteres i egne fagartikler (LINK), viser helt tydelig at vi i dag vet at CPèn ikke forsvinner med årene, men at den tvert imot for mange gjør seg mer gjeldende med årene.. Som Jahnsen skriver: Forestillingen om at CP er en ikke-progressiv tilstand, har nok bidratt til at CP i stor grad har blitt  ...   som et svart hull.. Det er for lite kunnskap om hva diagnosen kan gi av utfordringer.. De siste årene har CP-foreningen bidratt til å jobbe frem gruppeopphold for voksne, blant annet på Steffensrud Rehabiliteringssenter på Toten.. Sunnaas sykehus på Nesodden er i ferd med å bli en spydspiss i arbeidet med å utvikle god kompetanse på voksne med CP.. Mer om disse tilbudene kan du også lese om nedenfor.. Livet med CP kan arte seg helt forskjellig fra person til person, og vi ønsker å være en forening for dere alle! Dessverre ser vi ofte at hjelpebehov blir en stopper for deltagelse på tilbud, enten det er rehabiliteringsopphold eller ferietilbud.. Dette jobber også CP-foreningen for å gjøre noe med.. Du kan lese historier om mennesker med helt ulik grad av CP her i temasidene.. CP-foreningen ønsker å være en forening for alle med CP, uavhengig av hvilken grad eller type CP du har.. Mange voksne med CP er aktive i våre.. fylkesavdelinger.. , kanskje det er noe for deg også?.. Publisert: 11.. 2010 15:58:01.. "CP forsvinner ikke".. jostein.. 04.. 03.. 10 | 15:41.. test test test..

    Original link path: /index.asp?id=38351
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Hva er cerebral parese.. Årsaker.. Diagnostisering.. CP i voksen alder.. Behandling av CP.. Fagstoff på cp.. Cerebral parese.. Cerebral parese (CP) har vært brukt som begrep fra slutten av 1800-tallet, men helt siden den gang vært gjenstand for diskusjon fordi det har vært uenighet om hva diagnosen egentlig innebærer.. Flere grupper både i USA og England jobbet med CP-begrepet på begynnelsen av 1900- tallet.. Selv om det var enighet om at den motoriske funksjonsforstyrrelsen skulle danne basis for diagnosen varierte likevel praksis fra land til land CP.. Et europeisk overvåkingsorgan for cerebral parese, Surveillance of Cerebral Palsy in Europe (SCPE) har siden slutten av 1990-tallet jobbet med å harmonisere CP-begrepet og bidra til en felles forståelse av diagnosen innebærer.. I 2000 lanserte de en definisjon som beskriver nettopp den motoriske funksjonsforstyrrelsen som det sentrale diagnostiske kriteriet: «Cerebral parese» skal brukes som paraplybetegnelse på en gruppe av tilstander som kjennetegnes av endret bevegelse og/ eller stilling, og motorisk funksjon, og skal være forårsaket av en skade i den umodne hjerne.. Hva er.. ikke.. cerebral parese?.. Like viktig som definisjonen er kriteriene for å kunne utelukke diagnosen (eksklusjonskriterier).. SCPE har fått gjennomslag for disse eksklusjonskriteriene: Tilstanden må 1) ikke være progredierende (fremadskridende) og dermed forårsake tap av funksjon, 2) den må ikke skyldes sykdom eller skade i ryggmargen og 3) hypotoni (nedsatt muskelspenning) må ikke være eneste kliniske tegn.. Når det gjelder punkt 2 kan dette kanskje være forvirrende, i og med at de fleste personer med CP opplever noe tap av funksjon med økende alder.. Det som menes her er imidlertid at det ikke må påvises annen sykdom (nevrodegenerative eller stoffskiftesykdommer) som fører til økende tap av ferdigheter utover det som er det naturlige forløp hos en person med CP.. SCPE stiller også krav til at skaden som forårsaker symptomene må være oppstått før 2-års alder.. En hjerneskade hos barn over 2 år omtales ikke som cerebral parese, men som ervervet hjerneskade.. Ikke bare én type cerebral parese.. Det finnes altså ingen diagnostisk test for CP.. Det er en klinisk diagnose som stilles når kriteriene i definisjonen er fylt.. I Norge diagnostiseres de fleste før 2 års alder, med en gjennomsnittsalder på 15 måneder.. Cerebral parese betegner en svært sammensatt gruppe av motoriske forstyrrelser.. Det er vanlig å dele gruppen inn i spesifikke undertyper.. SCPE har også laget en enkel og anvendelig inndeling av undertypene.. Der utgjør gruppen «spastisk cerebral parese» 80-90 % av alle tilfellene.. Denne gruppen kjennetegnes av spastisitet (hastighetssavhengig økning av tonus) og patologiske senereflekser (hyperreflexi og/eller utvidede reflekssoner).. Spastisiteten kan opptre ensidig (spastisk unilateral CP) eller på begge sider av kroppen (spastisk bilateral CP).. Spastisk bilateral CP opptrer i 40-50 % av alle CP tilfellene.. Spastisk bilateral CP innbefatter det som tidligere ble omtalt som kvadriplegi (spastisitet i alle fire ekstremiteter) og diplegi (spastisitet i begge underekstremiteter).. En tredje gruppe er dyskinetisk  ...   da også oftest hos premature med CP-skade og viser seg som spastisk bilateral CP.. Omkring termin er det imidlertid de dype kjernestrukturene i hjernen (basalgangliene) som har vist seg å være spesielt utsatt.. Hjerneskade som opptrer i eller omkring fødsel gir derfor ofte opphav til en helt annen undertype CP, nemlig dyskinetisk CP.. Utfordringer, også utover det rent motoriske.. Selv om den motoriske forstyrrelsen er det sentrale kjennetegnet ved diagnosen er det også klart at de fleste ofte har vansker på andre områder i tillegg.. I en utvidet definisjon (2007) tar man høyde for nettopp dette: «… Den motoriske forstyrrelsen er ofte ledsaget av forstyrrelser i sansefunksjon, kognisjon, kommunikasjon, persepsjon og /eller av epilepsi.. » I en undersøkelse av norske barn med CP født i årene 1996 til 1998 fant vi at 5 % hadde alvorlig nedsatt syn mens 4 % hadde alvorlig nedsatt hørsel.. I tillegg hadde bare én av tre fått vurdert sitt evnenivå på en objektiv måte ved formel kartlegging og, ca 30 % av disse igjen var psykisk utviklingshemmet.. Omtrent en tredel av barna hadde svært utydelig eller ingen tale og bare ca.. 30 % av disse hadde fått hjelpemidler for dette.. Disse barna var knapt sju år ved registreringstidspunktet.. Vi fant i tillegg at nesten en tredel fikk behandling for epilepsi og omtrent like mange var avhengige av hjelp for å spise, og halvparten av disse igjen ble ernært via sonde på magen (gastrostomi).. Alle disse tilleggshandikappene opptrer i varierende hyppighet også innenfor de ulike undertypene av CP.. De motoriske vanskene varierer også med undertype CP.. Mens 90 % av de med dyskinetisk CP var ikke-gående, kunne over 90 % av de med spastisk unilateral CP gå uten hjelpemidler.. Barn og voksne med CP er altså en svært sammensatt gruppe med svært ulike funksjonsnivå og dermed også svært ulike behov for hjelp og tilrettelegging.. Denne artikkelen er skrevet av overlege Guro Andersen ved Vestfold Habiliteringssenter.. Artikkelen er gjengitt med tillatelse fra.. Medisinsk Informasjon.. nr 4- 2009 Cerebral parese.. Kilder:.. • Surveillance of Cerebral Palsy in Europe (SCPE) Collaborative Group, Surveillance of cerebral palsy in Europe: a collaboration of cerebral palsy surveys and registers, Dev Med Child Neurol 2000; 42: 816-24.. • GL Andersen og medarbeidere.. Cerebral palsy in Norway: prevalence, subtypes and severity.. Eur J Paediatr Neurol 2008; 12: 4-13.. Publisert: 16.. 2010 14:01:37.. "Cerebral parese".. Øyvind Berg Engvoll.. 07.. 01.. 12 | 23:31.. Jeg har selv cp, men har aldri klaget eller sutret over dette, men vært litt lei meg innimellom når jeg ikke klarer det jeg vil.. Jeg tenker som så at alle har en hvis rolle i samfunnet vårt.. Jeg er meg med masse gode egenskaper.. Øyvind 14 år.. Madeleine.. 11 | 15:55.. Veldig nyttig informasjon.. Skriver om denne funskjonshemningen på høgskolen nå, og det er utrolig hvor mye vi ikke vet.. Bra skrevet og takk Gro..

    Original link path: /index.asp?id=38350
    Open archive

  • Title: CP-foreningen
    Descriptive info: Kalender.. 2012 - 19.. 2012.. Trondsletten.. Cerebral Parese Foreningen Trøndelag inviterer også i år alle medlemmer med familie til Grillfest.. Sted: Trondsletten.. Når: Søndag 19.. August 2012 kl 14.. 00.. Program for dagen!.. Kl 14.. 00 vil det bli.. Konsert med TEAM DALGÅRD.. Et tegnsang kor med barn fra Dalgård skole kommer å holder en konsert for oss.. Kiwanis Trondheim.. kommer med grillmat og vil grille for oss.. Det vil også bli servert kaker, kaffe, brus og saft.. Det blir noen leker for barna som fiskedam, kaste på blikkbokser og lignende.. Og hagen på Trondsletten er en fin arena for andre aktiviteter.. Kiwanis tar med boccia spill.. Loddsalg og loddtrekning.. Mustangklubben Trøndelag..  ...   lagt inn søknad om fint vær denne dagen, men skal det ikke bli det,blir det også mulighet for å sitte inne.. Men ta med klær for å være noe ute uansett.. Egenandel kr 100 pr familie legges i boks på kakebordet.. Vi må ha påmelding til denne dagen pga innkjøp av grillmat og lignende.. Påmelding tas i mot i fra dags dato og frem til en uke før grillfesten.. Altså siste frist for.. påmelding er søndag 12.. August.. Men nøl ikke, meld deg på med en gang slik at det ikke glemmes.. Påmelding gjøres på e.. post til.. liseloekkeberg@hotmail.. com.. eller tlf/sms til Lise på 90147929.. MVH Styret i Cerebral Parese Foreningen Trøndelag..

    Original link path: /index.asp?id=43115
    Open archive


  • Archived pages: 1221